Babbel Pharma

Tag: générique vs marque

Processus ANDA de la FDA : Comment les médicaments génériques obtiennent leur autorisation de mise sur le marché
  • 1 janv. 2026
  • Élise Marivaux
  • 9

Processus ANDA de la FDA : Comment les médicaments génériques obtiennent leur autorisation de mise sur le marché

Découvrez comment le processus ANDA de la FDA permet aux médicaments génériques d’être approuvés en démontrant leur équivalence aux médicaments de marque, avec des économies de plus de 370 milliards de dollars par an aux États-Unis.

Voir plus

Catégories populaires

  • Santé et Médicaments (150)
  • Bien-être & Santé (3)
  • Santé & Médecine (2)
  • Santé et Médicaux (2)
  • Parentalité & Éducation (1)
  • Santé (1)

Dernières actualités

Quand les brevets des médicaments expirent : comprendre les 20 ans de protection

Quand les brevets des médicaments expirent : comprendre les 20 ans de protection

11/janv./2026
Ashwagandha et médicaments thyroïdiens : risques de surdosage

Ashwagandha et médicaments thyroïdiens : risques de surdosage

25/oct./2025
Génétique et démence de type Alzheimer : ce qu'il faut savoir

Génétique et démence de type Alzheimer : ce qu'il faut savoir

10/oct./2025
Cepmox : Antibiotique, utilisation et précautions à connaître en 2025

Cepmox : Antibiotique, utilisation et précautions à connaître en 2025

12/juil./2025
Tests sanguins de NT-proBNP : quand les cliniciens doivent les prescrire

Tests sanguins de NT-proBNP : quand les cliniciens doivent les prescrire

17/déc./2025

Etiquettes populaires

pharmacie en ligne médicaments génériques effets secondaires alternatives médicaments comparaison biosimilaires interactions médicamenteuses stockage médicaments antibiotiques génériques bioéquivalence FDA hypertension traitement perte de poids efficacité acheter en ligne anticoagulants pharmacie
Babbel Pharma

À propos

Santé et Médicaments

Menu

  • À propos
  • Conditions d’utilisation
  • Politique de confidentialité
  • Données personnelles
  • Contact
© 2026. Tous droits réservés.