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Processus ANDA de la FDA : Comment les médicaments génériques obtiennent leur autorisation de mise sur le marché
  • 1 janv. 2026
  • Élise Marivaux
  • 9

Processus ANDA de la FDA : Comment les médicaments génériques obtiennent leur autorisation de mise sur le marché

Découvrez comment le processus ANDA de la FDA permet aux médicaments génériques d’être approuvés en démontrant leur équivalence aux médicaments de marque, avec des économies de plus de 370 milliards de dollars par an aux États-Unis.

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