Découvrez comment l'alimentation en pleine conscience aide à réduire les crises de boulimie et le manger émotionnel grâce à des techniques sensorielles et comportementales.
Découvrez comment les États utilisent les listes de médicaments préférés, les lois de substitution et les remises financières pour encourager l'usage des génériques.
Découvrez comment optimiser vos rendez-vous médicaux : liste des documents à apporter, méthode pour noter vos symptômes et questions essentielles à poser à votre médecin.
Découvrez comment choisir entre la lidocaïne, la capsaïcine et les gels AINS pour soulager vos douleurs locales sans effets secondaires systémiques.
Guide pratique pour les soignants afin d'améliorer la communication des objectifs thérapeutiques, d'augmenter l'observance et de maîtriser la méthode Teach-Back.
Les inhibiteurs SGLT2 sont des traitements phares contre le diabète de type 2, mais ils exposent à un risque d'acidocétose euglycémique. Découvrez les symptômes, les statistiques et les règles de sécurité mises à jour par l'EMA.
Découvrez le syndrome hépatorenal : définition, causes, types 1 et 2, et options de traitement urgent pour cette complication de la cirrhose.
Apprenez à préparer vos médicaments inutilisés pour une collecte sécurisée. Conseils clés sur l'anonymisation, le conditionnement et les interdits pour protéger l'environnement et votre vie privée.
Les biosimilaires sont les équivalents des génériques pour les médicaments biologiques. Ils sont très similaires, aussi sûrs et efficaces, mais pas identiques. Leur adoption progresse lentement, malgré des économies importantes pour les systèmes de santé.
La rhabdomyolyse due aux interactions médicamenteuses est une urgence médicale sous-estimée. Statines, antibiotiques et autres médicaments combinés peuvent détruire les muscles et endommager les reins. Découvrez les combinaisons dangereuses, les signes d'alerte et comment l'éviter.
La certification Paragraph IV est un mécanisme juridique clé qui permet aux fabricants de génériques de contester les brevets pharmaceutiques avant la commercialisation, en échange d'une exclusivité de 180 jours. Ce système, créé en 1984, a généré plus de 1 700 milliards de dollars d'économies pour les systèmes de santé.
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